网7月22日报道 外媒称，20日，三种全球领先的候选疫苗均公布了积极的初步试验数据，提升了最早在今年成功开发出新冠疫苗的前景。
据美国《华尔街日报》网站7月21日报道，这三种候选疫苗分别是英国牛津大学研究人员和阿斯利康公司合作研发的疫苗、美国辉瑞公司与德国合作伙伴生物新技术公司开发的疫苗以及中国的康希诺生物股份公司研发的疫苗。三者均公布了最新数据，显示接种后产生了免疫应答，且具安全性。
在新冠疫苗的全球研发竞赛中，上述结果巩固了这三种候选疫苗在一系列制药商和研究机构所开发疫苗中的领先地位。
牛津疫苗免疫反应强烈
据英国《金融时报》网站7月21日报道，由牛津大学和阿斯利康开发的新冠病毒疫苗在临床试验的第一阶段显示出令人鼓舞的结果。
周一在英国《柳叶刀》周刊发表的这项备受期待的研究表明，AZD1222疫苗产生了“强大的免疫反应”，而且所有受试者耐受。
该试验参与者为1077名年龄在18岁至55岁之间的健康成年人，疫苗在至少56天期间引发两种形式的人体免疫反应产生抗体和T细胞。
所有的试验参与者在接种疫苗后14天内都有T细胞反应，91%的参与者体内在28天内产生抗体。在注射加强针后，这一比例增至100%。
AZD1222现在正在英国、美国、巴西和南非对数万人进行试验。
另据英国《泰晤士报》网站7月21日报道，在一项“里程碑式的”临床试验取得令人鼓舞的结果后，牛津大学研究人员20日表示，一种新冠病毒疫苗今年可望问世。
研究显示，疫苗试验对象体内的中和抗体达到了足够高的水平，而科研人员认为中和抗体对预防病毒感染至关重要。发表于《柳叶刀》周刊的这项研究表明，免疫系统重要的一个方面——T细胞也被激发起来。
研究人员强调，尚不清楚这些反应是否足以抵御新冠病毒。但他们说，研究结果很有前景。
这一研究在牛津大学詹纳研究所开展。该所所长阿德里安·希尔说，研究进展速度取决于正在美国、巴西、英国和南非进行的规模大得多的试验，这些试验将衡量疫苗是否能预防感染和疾病。他说“年底前可能会有一种疫苗投入使用。”
中国疫苗证实安全有效
据《印度快报》网站7月21日报道，当天发表于英国《柳叶刀》周刊的一篇论文说，在中国武汉进行的一种新冠疫苗二期试验的结果显示，这种疫苗是安全的，并能诱导产生免疫应答。
这种重组腺病毒5型载体新冠疫苗二期随机控制试验于今年4月份在中国进行，试验共包含508名参与者。其中253人接受了高剂量注射，129人接受了低剂量注射，126人接受了安慰剂。
另据合众国际社网站7月20日报道，英国《柳叶刀》周刊周一发表的一项研究显示，中国研发的一款新冠疫苗在一次小范围试验中安全有效地激发了免疫反应。
研究人员说，高剂量组和低剂量组受试者在注射28天内产生免疫反应的比例分别为95%和91%。
研究人员说，这款疫苗的载体是一种毒性较弱的人类普通感冒病毒——腺病毒，它可以感染人体细胞，但不会引发疾病。
研究人员利用腺病毒将冠状病毒刺突蛋白的遗传物质传递到人体免疫细胞，从而产生能够识别刺突蛋白并抵御冠状病毒的抗体。
研究人员说，三期临床试验已经启动。中国江苏省疾病预防控制中心的朱凤才在新闻稿中说，这是评估这种早期试验疫苗的“重要一步”。
他说，理想的新冠疫苗是在经过一到两次接种后就能对目标人群发挥作用——包括老年人和有基础病的人，并提供至少6个月的保护。
这款疫苗由中国康希诺生物股份公司研发。
辉瑞疫苗亦可诱发抗体
据路透社芝加哥7月20日报道，研究人员周一公布了三种新冠疫苗的初步试验数据，这些数据提振了人们对于疫苗能够训练人体免疫系统识别和抗击新冠病毒并且不会出现严重副作用的信心。
这些努力是否会导致最终研发出能够保护数十亿民众、终结全球疫情的疫苗，仍然远未明朗。一切都还需要进行规模更大的研究，以证明疫苗有效。
阿斯利康与牛津大学共同研发的疫苗已在所有受试者身上产生了免疫反应。
研究人员称，康希诺与中国军方研究机构联合开发的新冠疫苗也显示出安全性，并且大部分接种疫苗的志愿者出现免疫反应。
阿斯利康和康希诺的疫苗都以腺病毒为载体。
德国生物新科技公司和美国制药商辉瑞公布了在德国对另一种疫苗的一项小型研究的细节。该疫苗利用核糖核酸，即一种包含蛋白质制造指令的化学信使。该疫苗会指示细胞制造与新冠病毒外层表面类似的蛋白质。人体将这些与病毒相似的蛋白质识别为外来入侵者，然后就能激发免疫反应对抗真正的病毒。
在对60名健康成年人进行的研究中，该疫苗在接种了两倍剂量的人体内诱发了可中和病毒的抗体，与先前在美国进行的早期实验结果相符。不过，这项研究结果尚未接受同行互审。
世界卫生组织前助理总干事、目前任职于法国卫生和医学研究所的玛丽-波勒·基尼说“所有这些疫苗似乎都在人体内产生了抗体，这令人感到振奋。它说明科学正快速进步。这是一个好的信号。”